本試劑盒采用探針法雙重實時熒光PCR方法檢測豬源基因組DNA。根據(jù)豬線粒體DNA上的cytb基因的特異片段設(shè)計引物及探針,應(yīng)用兩種不同熒光探針染料在同一反應(yīng)管內(nèi)進(jìn)行目的基因和內(nèi)參基因的雙重檢測。本試劑盒豬源特異引物和探針在豬的同源區(qū)域進(jìn)行設(shè)計,常規(guī)養(yǎng)殖的豬種均可以檢出,但根據(jù)豬的品種不同,目標(biāo)序列可能有所差異,因此某些品種的豬存在漏檢風(fēng)險。
【試劑盒組成】
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組成 |
25μl反應(yīng)×50次 |
貯藏條件 |
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陰性對照(ddH2O) |
1 mL |
-20℃ |
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豬源陽性對照-E8 copies/μL(PTC) |
20 μL |
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2×Probe PCR PreMix for Porcine |
700 μL |
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牛、羊源引物、探針、內(nèi)質(zhì)控Mix(引物Mix) |
110 μL |
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說明書 |
1 份 |
按下表配制PCR反應(yīng)體系。
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試劑 |
添加量(每25μL體系) |
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2×Probe PCR PreMix for Porcine |
12.5 μL |
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引物Mix |
2 μL |
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模板DNA* |
1 μL |
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ddH2O |
9.5 μL |
*:陽性對照使用試劑配套陽性對照作為模板DNA添加,陰性對照使用ddH2O即可。
將以上配制的反應(yīng)體系充分混勻后, 瞬時離心使試劑回到管底,在熒光PCR 擴(kuò)增儀上進(jìn)行以下反應(yīng):95 ℃ 10s;循環(huán) 95 ℃ 5s,60 ℃ 30s,共40 次,每次循環(huán)的第二步(60℃ 30s)收集熒光信號(報告基團(tuán)“豬源基因-FAM、內(nèi)質(zhì)控-HEX”,淬滅基團(tuán)“None”,使用ABI 7500儀器時,由于無HEX通道建議用VIC通道代替,退火時間設(shè)置為31s)。

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